Laboratório de Diagnóstico Fetal
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*Exame: Cariótipo Clássico +
Molecular
Testes em:
- Vilos coriais
(placenta);
- Líquido amniótico (amniocentese);
- Sangue fetal
(cordocentese);
- Tecidos de perdas gestacionais (curetagem).
Indicações para o Diagnóstico Pré-Natal:
-
Todas as grávidas com 35
anos ou mais (independente da translucência
nucal)
-
Grávida jovem com translucência
nucal aumentada ou teste tríplice alterado
-
Grávida com
diagnóstico de malformação fetal ao ultra-som
-
Grávida com diagnóstico de
retardo de crescimento fetal
-
Grávida com
história de 2
ou mais perdas de gravidez sem diagnóstico
-
Grávida com
perda de gravidez anterior devido a anomalia cromossômica
-
Ansiedade
materna ou paterna
-
Estudo
de material de gravidez interrompida, ovo cego ou natimorto.
*Observações
-
"Resultado completo"
significa estudo de todos os cromossomos do feto, inclusive
o sexo.
-
"Resultado Molecular"
neste caso informa especificamente sobre a presença ou
ausência de trissomia do cromossomo 21, que causa a
síndrome de Down ou Mongolismo, em 48 horas, no líquido amniótico.
O exame é confirmado em cerca de 10 dias obtem-se o resultado
completo pelo exame clássico.
