Laboratório de Medicina Genômica

Exames Moleculares em DNA 
de Sangue  ou Células Bucais

Modalidades de testes

O GENE realiza em seu laboratório um grande número de testes moleculares em DNA para diagnóstico genômico. Estes testes estão listados na tabela abaixo. Além disso, o GENE faz parte de um consórcio internacional de laboratórios de medicina genômica, através do qual ele pode intermediar a realização de virtualmente QUALQUER testes molecular em DNA realizado no mundo. Para ver a lista dos principais exames já realizados pelo GENE por consórcio, clique aqui

Novidade! Testes Moleculares para Câncer Familial de Mama.

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Diagnóstico Molecular de Predisposições Genéticas (Medicina Preditiva)

  1. Doença de Alzheimer

  2. Predisposição Genética à Trombose Venosa:
         Triagem de Trombofilias (3 testes abaixo em conjunto)
          - Fator V de Leiden
          - Protrombina Mutante
          - Metilenotetrahidrofolato Redutase

  3. Hipersensibilidade ao Marevan (S-Warfarina)

  4. Predisposição Genética à Obesidade

Diagnóstico Molecular para as Seguintes Doenças 

  1. Hemocromatose
  2. Síndrome do X Frágil
  3. Síndrome de Rett 
  4. Acondroplasia e Hipocondroplasia
  5. Surdez Neuro-Sensorial Não-Síndrômica

Diagnóstico Molecular de Rearranjos Cromossômicos em Leucemias

  1. Leucemia Mielóide Crônica (Cromossomo Philadelphia; bcr/abl)
  2. Leucemia Promielocítica Aguda (Translocação 15;17)
  3. Outros Rearranjos Cromossômicos (ver Citogenética Tradicional)

Síndromes de Microdeleção Cromossômica

  1. Síndrome de Prader-Willi ou Angelman
  2. Síndrome de Williams
  3. Síndrome Cardio-Velo-Facial e Síndrome de DiGeorge
  4. Síndrome de Microdeleções do Cromossomo Y (Infertilidade Masculina)

Testes Moleculares Baseados no Cromossomo Y

  1. Teste de Cromossomo Y em Síndrome de Turner
  2. Infertilidade Masculina

Diagnóstico Molecular de Alterações Cromossômicas em Perdas Fetais

Diagnóstico Molecular Pré-Natal de Alterações Cromossômicas